车间净化与电子、制药、生物工程、医疗卫生、食品、化妆品等行业密不可分，能为企业提供满足生产需要的受控环境，因为这直接影响产品的质量。随着GMP认证制度的推行及中国产业结构的升级，为车间净化技术提供二次发展机遇。车间净化每外延1米，工程造价费用将增加20%左右;车间净化每提高一个净化级别，工程费将增加30%左右，运行费将增加 35%左右。这意味着车间净化技术必须创新，朝高技术、低成本化的方向发展。

　车间净化不同级别空气洁净度的空气过滤器的选用、布置要点：对于300000级空气净化处理，可采用亚高效过滤器代替高效过滤器;空气洁净度100级、10000级及100000级的空气净化处理，应采用初、中、高效过滤器三级过滤器;中效或高效空气过滤器宜按小于或等于额定风量选用;中效空气过滤器宜集中设置在净化空气调节的正压段;高效或亚高效空气过滤器宜设置在净化空气调节系统的末端。

车间净化动线规划要点：要检讨分析人车路径、配管系统、排气管道、原料搬运和作业的流程等，尽量缩短动线，并避免交叉，以防止交叉污染。作业者、化学药品、材料等动线勿集中;无尘车间四周，宜设缓冲区;制造装置的出入，不要对作业产生大影响。

有些空气净化系统的空气，如经处理仍不能避免交叉污染时，则不能循环使用：固体物料的粉碎、制料、压片、包衣、称重、配料、混合、灌装等工序;用有机溶媒精制的原料药精制、干燥工序;病原体操作区;放射性药品生产区;固体口服制剂的颗料、成品、干燥设备所使用的净化空气。工艺过程中产生大量有害物质、挥发性气体的生产工序。

　车间净化根据区域环境、净化程度等因素，为若干等级，常用的有国际标准和国内区域行业标准，一些知名车间净化公司，在通行标准之外，还设有自身执行的高于国际化通行标准的净化指标，净化能力和环境适应力较高。

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